Успешность лечения рака помогут отследить новые анализы крови. Свободноплавающая опухолевая ДНК, выделенная из образцов крови 30 женщин с прогрессирующим раком молочной железы была определена специалистами из британской благотворительной организации, поддерживающей исследования в области онкологических заболеваний.

В зависимости от стадии заболевания опухолевая ДНК может составлять от нескольких десятых процента до 50% в свободноплавающей ДНК, которая находится в плазме крови. Исследователи оценивали содержание опухолевой ДНК по количеству мутаций и по нескольким генам: ТР53 и PIKЗСА.

ЧИТАЙ ТАКЖЕ - Диагностика и лечение в Таганроге

Для разработки метода исследователи работали с 52 пациентками, больными раком молочной железы, но мутации по этим двум генам обнаружились вначале только у 25 больных. Полногеномное секвенирование (определение нуклеотидной последовательности в гене) позволило выявить маркеры, которые отследили опухолевую ДНК еще у пяти пациенток из 25 оставшихся.

Один из специалистов, курирующих исследование, считает, что в каждом типе рака молочной железы можно найти по меньшей мере одну мутацию гена для наблюдения.

Коллеги-онкологи, изучившие публикацию исследователей, разработавших метод, отметили, что в предложенном варианте есть свои сильные и слабые стороны. К примеру, доктор из Университетской клиники Гамбург-Эппендорф в Германии Клаус Пенталь, отметил, что не каждая опухоль имеет маркеры, которые ищут исследователи.

Способы оценить ход лечения при онкологическом заболевании разрабатывают во многих лабораториях Европы и Америки. Обычно они основываются на выявлении того, как клетки покидают опухоль и попадают кровоток. Циркулирующие опухолевые клетки труднее выделить, чем свободноплавающую ДНК, но успех этого процесса заключен в том, что они несут дополнительную информацию об РНК и белковом профиле клетки, которая так важна исследователям.

Внедрить генетический метод диагностики всех видов рака было предложено американскими специалистами, работающими на базе медицинской школы при Университете Джонса Хопкинса Генетические анализы будут неинвазивными, проводящимися без повреждения кожных покровов и слизистых оболочек. Универсальный метод позволит диагностировать рак на самой ранней стадии.

Генетический анализ позволит выявлять в крови пациентов фрагменты ДНК раковых клеток. Специалисты пробуют распознать циркулирующие опухолевые клетки ДНК вне зависимости от того, каким видом рака заболел человек. Авторы генетического анализа предположили, что во всех без исключения раковых клетках есть множественные хромосомные аномалии. Предположение подтвердилось после того, как был проведен полногеномный анализ бесклеточных ДНК, которые выделили из плазмы крови пациентов, страдающих запущенной формой рака груди и прямой кишки.

Невысокая доступность генетических анализов заключается в дорогой стоимости методов. На каждого пациента в ходе исследований по выделению циркулирующих опухолевых клеток было выделено несколько тысяч долларов. Но ученые надеются, что уже в ближайшее время стоимость таких анализов снизится благодаря падению стоимости на геномное секвенирование.