Одним из критериев выживаемости онкологических больных  является наличие метастаз. Введенная в тактику лечения таргетная терапия, значительно повысила эффективность лечения первичной опухоли молочной железы, но терапия  последующих метастазов остается малоэффективной. Для выявления новых стратегий необходимы исследования в направлении молекулярных агентов, которые способствуют распространению раковых клеток.

По сути, хотя, метастазирование - это и выброс раковых клеток в организм, из огромного количества лишь немногие способны создавать микрометастазы и развиваться дальше. Основная масса клеток неактивны и погибают в кровяном русле.  Есть определенные исследования, доказывающие, что помимо генетических аспектов прогноза дальнейшего развития опухоли, именно микросреда организма  контролирует выживаемость раковых клеток. Основную роль в метастазировании играют диффундирующие молекулы, а вазоактивные пептиды способные  распознавать  аутокринные сигналы, содействующие выходу клеток в кровоток и дальнейшему метастазированию.

ЧИТАЙ ТАКЖЕ - Диагностика и лечение в Таганроге

Именно ангиотензин II (АгII) является биологически активным пептидом  и участвует в контроле артериального давления, восстановлении тканей и сосудов, а также в сосудистых и воспалительных реакциях. Так что  его основные функции – тесно связаны с развитием злокачественного процесса.

Некоторые исследования показали, что местное выделение АгII в  раковых клетках  желудка давало прогресс и метастазирование. А при исследовании на мышах ингибитор АПФ (блокатор рецепторов ангиотензина)  эффективно замедлял рост и  метастазирование опухоли.

Специалисты исследовали способность АгII  изменять свойства опухолевых клеток. Исследования провели на мышах, их разделили на две группы – основную  и  контрольную.  Грызунам ввели положительные раковые клетки молочной железы (люцифираз) напрямую, в полость левого желудочка. Это имитировало массовый выброс клеток опухоли.

Читайте: Отключение всего лишь одного гена – может уменьшить метастазы рака груди

Важно, что клетки в основной группе обработали раствором АгII, а в контрольной группе  они содержались в обычном растворе для транспортировки.

Удачность манипуляции оценивали через 5 минут после инъекции D-люциферина, по средствам визуализирующей системой IVISTM .  Рассматривалось свечение мыши в разных проекциях, и  обнаруживалось системное подсвечивание. Следующие 24 дня, раз в 3 дня, делались контрольные исследования.

«Подсвеченые» органы  также подвергали морфологическим  исследованиям. Эта  стратегия позволила оценить влияние АгII на опухолевые клетки.

По результатам исследования в обеих группах уже на 7-щй день после инъекций обнаруживались микрометастазы, на 19-ый день метастазирование охватило всех мышей, что говорит об агрессивности клеточной линии. 

Примечательно то, что обработка клеток АгII значительно повышает их агрессивность, ускоряя не только появление метастазов, но и быстро  увеличивая количество очагов.

Это показывают цифры  - агрессивность в основной группе на 7-ой день-  50% метастазированных мышей, в контрольной – 26.7%. На 9-ый день  в основной группе, хотя бы один метастаз уже  у 86% грызунов, а в контрольной 40%.

Предварительная обработка раковых клеток молочной железы АгII  провоцирует бурное распространение метастатических очагов, усиливая подвижность раковых клеток и способность к миграции.

Возможно, использование АПФ и БРА  поспособствует профилактике появления метастазов рака груди. Данное  исследование, безусловно, способствуют развитию стратегий лечения в онкологии.

Запись на консультацию по телефону: 8 (8634) 36 46 01 в Таганроге

г. Таганрог, Ростовская область, ул. Дзержинского 154-6

Е-mail: klinika@vvi-klinika.ru

Лицензия № ЛО-61-01-003776

Консультация маммолог.онлайн

Консультация венеролог.онлайн