Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (US Food and Drug Administration, FDA) одобрило новый препарат для лечения пациентов с поздними стадиями рака кожи, сообщает Discovery News.
За последние 13 лет Zelboraf (вемурафениб) стал вторым лекарством от меланомы, который был утвержден в 2011г. Ранее FDA дало добро на использование препарата Yervoy (ипилимумаб). По словам экспертов, Zelboraf предназначен для лечения форм меланомы, вызванных мутацией гена BRAF V600E (около 10 тыс. случаев неоперабельной меланомы обусловлены мутацией этого гена). Он способен блокировать белок, который связан с ростом и размножением опухолевых клеток. Наряду с инновационным препаратом одобрение FDA получил диагностический тест (Cobas 4800 BRAD B600 mutation test), позволяющий проверить наличие мутации гена.