Ученые идентифицировали три генетических отклонения, которые повышают риск формирования рака щитовидной железы, причем один из генов – PTEN – связан с риском возникновения этого заболевания у детей.

ЧИТАЙ ТАКЖЕ - Клиника предлагает спектр услуг

Ученые проанализировали данные около 3 000 пациентов, большинству из них  уже был поставлен диагноз – синдром множественных гамартом или болезнь Коудена. Исследование былонаправлено на три гена– PTEN, SDH и KLLN. Все они функционируют за счет четких клеточных путей, т.е. обнаруженные отклонения могут использоваться для разработки эффективной терапии.

Белок, кодируемый геном PTEN – супрессор опухоли, который в здоровом организме контролирует рост и деление клеток. Наследственные мутации PTEN приостанавливают нормальный рост здоровых клеток и способствуют развитию опухоли. В результате исследования стало ясно, что эти отклонения свойственны приблизительно 80% пациентов с болезнью Коудена и являются одним из основных факторов риска формирования рака молочной и щитовидной желез (по данным http://www.oncc.ru).

Еще исследователи уточнили динамику развития риска рака у детей до 18 лет: в то время как мутации PTEN повышают у них риск развития рака щитовидной железы, мутации SDH и KLLN, которые являются факторами риска для взрослых, не имеют значения.

В настоящее время ученые начали работать над эффективными методами анализа PTEN.

Анна Ли, врач ординатор. Иллюстрации с сайта: © 2011 Thinkstock.