Наследственная копропорфирия |
Автор: http://www.eurolab.ua/ |
14 Февраля 2011 |
Крайне редкая форма порфирии впервые была описана в 1955 г. По клиническим признаками данная болезнь напоминает острую перемежающуюся порфирию. Что провоцирует Наследственная копропорфирия: Болезнь генетически детерминированная, передается по аутосомно-доминантному типу, обычно имеет скрытое течение. Патогенез (что происходит?) во время Наследственной копропорфирии: При данной патологии отмечается нарушение активности фермента копропорфириногеноксидазы. При этом в печени обнаруживается повышение синтеза 5-аминолевулиновой кислоты. Симптомы Наследственной копропорфирии: Наиболее частым признаком болезни являются боли в животе, иногда возникают психические расстройства, парезы, однако они более редкие и не столь тяжелые, как при острой перемежающейся порфирии. Может повышаться артериальное давление, наблюдается тахикардия. У части больных имеются признаки буллезного фотодерматита. Диагностика Наследственной копропорфирии: В моче у больных наследственной копропорфирией обнаруживается в период обострения повышение количества 6-аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена, хотя их уровень ниже, чем при острой перемежающейся порфирии. Лечение Наследственной копропорфирии: Лечение обострений при наследственной копропорфирии не отличается от лечения острой перемежающейся порфирии. При тяжелых кризах используют большие концентрации глюкозы, применяют аденозинмонофосфат (аденил, фосфаден), рибоксин, при тяжелых кризах - гематин. При кожных проявлениях используют солнцезащитные кремы. Иллюстрации с сайта: |