Пролимфоцитарный лейкоз - вариант хронического лимфоцитарного лейкоза с более крупными и менее дифференцированными клетками.

Патогенез (что происходит?) во время Пролимфоцитарного лейкоза: Различают следющие варианты пролимфоцитарного лейкоза:

* В-клеточный вариант - наиболее распространен.
* Т-клеточный вариант - встречается редко; субпопуляции хелперов обнаруживаются, возможно, чаще, чем супрессорные субпопуляции.

Диагностика Пролимфоцитарного лейкоза: При пролимфоцитарном лейкозе в периферической крови и костномозговом пунктате преобладают (более 55%) пролимфоциты. Патологические клетки у 75-80% больных имеют В-клеточный фенотип, которые по своим биологическим характеристикам являются более зрелыми лимфоидными элементами, чем лимфоциты при типичном В-клеточном хроническом лимфолейкозе. У 20-25% больных клетки имеют Т-клеточный фенотип, в таких ких случаях заболевание протекает более тяжело, с выраженным лейкоцитозом, быстро прогрессирует, терапия мало эффективна.

Характерная особенность пролимфоцитарного лейкоза - выраженные лейкоцитоз и спленомегалия при незначительно увеличенных лимфоузлах, а также устойчивость к цитостатикам.

Лечение Пролимфоцитарного лейкоза: Пролимфоцитарный лейкоз, как правило, резистентен к полихимиотерапии.

Иллюстрации с сайта: © 2011 Thinkstock