Медь – цветной металл приносящий пользу и вред. Болезнь Вильсона-Коновалова |
Автор: http://whiteclinic.ru/ |
22 Сентября 2012 |
С незапамятных времен люди знали о пользе металлотерапии. Об этом виде лечения писали замечательные древнегреческие ученые Аристотель и Гелен. Еще в Древней Греции медь прикладывали для излечения глухих и снятия воспаления миндалин. Во Франции медью также лечили расстройство слуха.
В результате контакта с медью, в организме человека образуются микротоки, создающие определенный полезный эффект. В СССР аппликации из меди делали в санаториях при кожных заболеваниях. Подобные аппликации способствуют снижению температуры, снимают боль, активизируют водный и минеральный обмен в организме. Также считается, что этот метод помогает избавиться от доброкачественных опухолей и воспалительных процессов в организме. ЧИТАЙ ТАКЖЕ - Диагностика и лечение в Таганроге Медь как микроэлемент необходима нашему организму, в качестве как для а наружного, так и внутреннего применения. Медь играет важную роль в уровне гемоглобина и при её недостатке возникает анемия. Медь необходима для правильного энергетического процесса в клетках, и участвует в регуляции тирозина, меланина, серотонина, способствует повышению активности инсулина и более полной утилизации углеводов. Медь играет важную роль в формировании структуры белка соединительной ткани. С ее помощью формируются коллаген и эластин, являющиеся структурным компонентом хрящевой и костной ткани, легких и стенок кровеносных сосудов. Дефицит меди может привести к аневризме аорты и сосудов головного мозга. Но и избыток меди в организме опасен осложнениями, стоит упомянуть о болезни Вильсона-Коновалова. Болезнь Вильсона-Коновалова - одна из тяжелейших наследственных патологий центральной нервной системы и внутренних органов. Лечение этого генетического дефекта сводится в основном, к выведению токсичных избытков микроэлемента из организма. Своевременное начало лечения продлевает жизнь, оставшиеся же без медицинской помощи живут примерно 5-7 лет. Родители, являющиеся носителем гена, могут передать его детям. Заболевают только те дети, которые унаследовали два мутантных гена: по одному от отца и матери. Дети, унаследовавшие только один ген, являются здоровыми. Ген болезни Вильсона-Коновалова открыт сравнительно недавно. Он отвечает за синтез медь-транспортирующего белка. При заболевании обмен меди и медьсодержащих белков нарушается, приводя к избытку «свободной» меди в организме и отложению в больших количествах в печени, мозге и моче. Поражение печени проявляется циррозом. Поражение мозга приводит к тяжелым последствиям: неврологическая симптоматика выражается в дрожании всего тела, повышении мышечного тонуса, нарушению речи и снижению интеллекта. Интересно, что безоговорочный симптом болезни Вильсона-Коновалова – это отложение меди в роговице глаза, при котором образуется кольцо Кайзера-Флейшера – пигмент буро-зеленоватого оттенка. По этому основному признаку диагноз ставят безошибочно. Заболевание на ранней стадии можно определить на основании совокупности нижеперечисленных факторов: - перенесенная желтуха; - частые носовые кровотечения; - кровоточивость десен; - множественные кровоподтеки; - сосудистые звездочки на коже спины и груди; - увеличение носа, подбородка, утолщение губ; - снижение интеллекта. Заболевание может начаться в детстве, юношестве и зрелом возрасте. Очень редко возникает в преклонные годы. Болезнь Вильсона-Коновалова – это редкое наследственное заболевание, для которого разработаны передовые и высокоэффективные методы лечения, дающие возможность свести к минимуму неврологическую симптоматику. После лечения пациенты могут самостоятельно обслуживать себя, работать, создать семью и родить ребенка. Первая помощь самому себе при лечении болезни – это следование строгой диете, которая заключается в отказе от «медесодержащих» продуктов. Таковыми являются шоколад, кофе, орехи, бобовые. Обязательно назначается лекарство для выведения «излишков» меди из организма. Болезнь встречается одинаково часто, как у мужчин, так и у женщин. В последние годы наблюдается тенденция роста числа заболевших, сейчас болезнь диагностируется в 30 случаях на 1 миллион человек. Ольга МАЗИНА Иллюстрации с сайта: |